El sector farmacéutico se enfoca a la investigación, desarrollo, producción y comercialización de productos químicos o biofármacos utilizados para la prevención o el tratamiento de enfermedades.
Mecanismo de acción de los medicamentos
La absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos son procesos de farmacocinética. Se supone su paso a través de las membranas celulares y utilizan mecanismo los que hacen capaz de atravesarlos, además de las propiedades fisicoquímicas de las moléculas y las membranas que modifican esta transferencia.
Cada tipo de medicamento tiene su mecanismo de acción especifico sin embargo todos o la mayoría de todos pasan por:
Liberación
Es la primer etapa de los procesos por los que pasará el fármaco en el organismo, con base a este, se determinará el inicio de la acción, la velocidad de absorción y la biodisponibilidad.
Existen las formas farmacéuticas de liberación convencional y de liberación modificada. En la liberación convencional el principio activo no cuenta con una formulación particular y su disolución dependerá principalmente de las características de esta preparación. La farmacéutica se liberación modificada son preparaciones modificadas de manera que la velocidad y el lugar de liberación sean distintos a las de liberación convencional debido a cambios en la formulación del fármaco, y en ellas se encentran la liberación retardada, liberación prolongada y la liberación pulsátil.
Absorción
Después de la administración, los fármacos padecen una serie de procesos en el organismo humano. Generalmente es necesario que el fármaco atraviese varias membranas biológicas para poder llegar a la circulación general y posteriormente a su sitio de acción. Las membranas tienen un proceso de selección que impiden o permiten a los fármacos el paso.
Los mecanismo generales de absorción son:
Filtración o difusión acuosa
Consiste en el paso de las moléculas farmacológicas a través de poros de membrana. Las principales condicionantes de este problema proceso serán el tamaño molecular y la carga, el gradiente de concentración y la hidrosolubilidad del fármaco.
Difusión pasiva
Es el mecanismo de transporte de fármacos más frecuente. El avance de la molécula a través de la membrana se ve impulsado por su gradiente de concentración. La velocidad con la que la molécula difunda dependerá del gradiente de concentración, la liposolubilidad, el grado de ionización y el tamaño de la molécula.
Difusión facilitada
Es un proceso de transporte en el cual las molécula atraviesan la membrana celular facilitadas por un portador o proteína transportadora, a favor de un gradiente de concentración, sin la necesidad del consumo de energía. Este mecanismo permite el paso de sustancias demasiado grandes y con una polaridad que dificulta su paso por poros.
Transporte activo
Consiste en el paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana celular. Los transportadores cumplen con una selectividad, al ser específicos para una sustancia y no para otras; y su independencia al gradiente de concentración. La energía es proporcionada generalmente por la hidrolisis del ATP
Pinocitosis
Es el englobamiento de partículas o líquido por la célula que permite el transporte hacia su interior. El mecanismo permite la entrada al interior de la célula de macromoléculas. Comienza con la invaginación de la membrana y fusionarse con ella para permitir la salida de las mismas. Requiere un gran gasto de energía.
Distribución
Es el proceso de absorción o la aplicación en el torrente sanguíneo, las moléculas de un fármaco se distribuyen en el plasma y en el líquido intracelular. Su posterior cinética dependerá de las propiedades químicas del fármaco y las características intrínsecas del organismo. Generalmente los fármacos viajan a través del plasma de manera libre, por medio de la fijación a proteínas plasmáticas o incorporados en células. Posteriormente, comenzará a distribuirse a través de la circulación y llegará primero a aquellos órganos que tengan mayor aporte sanguíneo.
Metabolismo
En el hígado, el órgano más importante implicado en la eliminación de estos xenobióticos lipofílicos, transformándolos a sustancias más hidrofílicas para una excreción más sencilla ya se por vía biliar o renal. A esto se le conoce como biotransformación y ayuda a disminuir la toxicidad.
Excreción
Después de todos los procesos, se eliminará tanto la sustancia como los metabolitos que haya producido, yendo de la sangre y los tejidos hacia el exterior del organismo. Dentro de las vías de excreción se destaca la eliminación por medio de los riñones, los pulmones y el sistema hepatobiliar.
La via renal es la encargada de excretar la mayoría de los fármacos, representa uno de los principales órganos encargados de la filtración de la sangre de diversos metabolitos. Los pulmones son la principal vía de eliminación de gases y sustancias volátiles, que serán excretados en la espiración. La sustancias que se eliminan por las heces generalmente no son absorbibles o son productos metabólicos en la bilis que no se reabsorben en el tubo intestinal.
La excreción será diferente dependiendo de cada fármaco.
Propiedades de los medicamentos
Los fármacos tienen propiedades físico-químicas que condicionarán la eficacia terapéutica.
Como lo son:
- La solubilidad en agua y en lípidos
- El grado de ionización
- El grado de fijación a proteínas plasmáticas