Lecturas recomendadas

Marco Regulatorio

  1. Ley General de Salud. Disposiciones Generales.
  2. Ley de la Infraestructura de la Calidad. Secretaría de Economía. Diario oficial de la Federación. Miércoles 1 de julio 2020.
  3. Norma Oficial Mexicana NOM-001-SSA1-2020. Procedimiento por el cual se revisará, actualizará y editará la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Secretaría de Salud. Diario Oficial de la Federación 4 de enero de 2021.
  4. Norma Oficial Mexicana NOM-059-SSA1-2015, Buenas Prácticas de fabricación de medicamentos. SEGOB. Secretaría de Salud. Diario Oficial de la Federación. 05 de febrero de 2016.
  5. Norma Oficial Mexicana NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos. Secretaría de Salud. Diario oficial de la Federación. 04 de febrero de 2016.
  6. Norma Oficial MexicanaNOM-072-SSA1-2012. Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios. Secretaría de Salud. Diario Oficial de la Federación. 21 de noviembre de 2012.
  7. Norma Oficial Mexicana NOM-073-SSA1-2015, Estabilidad de fármacos y medicamentos, así como de remedios herbolarios. Secretaría de Salud. Diario Oficial de la Federación. 26 de febrero de 2015.
  8. Norma Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-2013. Pruebas y Procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados que realicen pruebas de intercambiabilidad. Secretaría de Salud. Diario Oficial de la Federación. 20 de septiembre de 2013.
  9. PROY-NOM-241-SSA1-2018, Buenas Prácticas de fabricación de dispositivos médicos. Secretaría de Salud. Diario Oficial de la Federación. 14 de junio de 2019. Disponible en:
    https://vlex.com.mx/vid/proy-nom-241-ssa1-794325661
  10. Norma Oficial Mexicana NOM-248-SSA1-2011, Buenas prácticas de fabricación para establecimientos dedicados a la fabricación de remedios herbolarios. Secretaría de Salud. Diario oficial de la Federación. 28 de abril de 2009.