{"id":261,"date":"2018-02-18T18:07:45","date_gmt":"2018-02-19T00:07:45","guid":{"rendered":"https:\/\/tecnof2.wordpress.com\/?p=261"},"modified":"2018-02-18T18:07:45","modified_gmt":"2018-02-19T00:07:45","slug":"analisis-de-riesgos-en-la-industria-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/2018\/02\/18\/analisis-de-riesgos-en-la-industria-farmaceutica\/","title":{"rendered":"An\u00e1lisis de Riesgos en la Industria Farmac\u00e9utica"},"content":{"rendered":"<p class=\"p1\">Se entiende com\u00fanmente que el <i>riesgo <\/i>se define como la combinaci\u00f3n de la probabilidad de que ocurra un <i>da\u00f1o <\/i>y la <i>gravedad <\/i>de dicho da\u00f1o.<\/p>\n<p class=\"p1\">La fabricaci\u00f3n y el uso de un producto farmac\u00e9utico, incluyendo sus componentes, necesariamente implican un cierto grado de riesgo. El riesgo para su calidad es s\u00f3lo un componente del riesgo global.<\/p>\n<p class=\"p1\">Es importante entender que la <i>calidad <\/i>del producto debe mantenerse durante todo el <i>ciclo de vida del producto <\/i>de tal manera que los atributos que son importantes para la calidad del producto farmac\u00e9utico (medicinal) sigan siendo consistentes con los usados en los estudios cl\u00ednicos.<\/p>\n<p class=\"p1\">Un enfoque eficaz de gesti\u00f3n de riesgos de calidad puede garantizar a\u00fan m\u00e1s la alta calidad del producto farmac\u00e9utico (medicinal) al paciente, proporcionando un medio proactivo para identificar y controlar los posibles problemas de calidad durante el desarrollo y la fabricaci\u00f3n. Adem\u00e1s, el uso de la gesti\u00f3n de riesgos de calidad puede mejorar la toma de decisiones si surge un problema de calidad.<\/p>\n<p class=\"p1\">PE 009-11 (Anexos) -161- 1 de Marzo de 2014<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se entiende com\u00fanmente que el riesgo se define como la combinaci\u00f3n de la probabilidad de que ocurra un da\u00f1o y la gravedad de dicho da\u00f1o. La fabricaci\u00f3n y el uso de un producto farmac\u00e9utico, incluyendo sus componentes, necesariamente implican un&#8230; <a class=\"more-link\" href=\"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/2018\/02\/18\/analisis-de-riesgos-en-la-industria-farmaceutica\/\">Continue Reading &rarr;<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_bbp_topic_count":0,"_bbp_reply_count":0,"_bbp_total_topic_count":0,"_bbp_total_reply_count":0,"_bbp_voice_count":0,"_bbp_anonymous_reply_count":0,"_bbp_topic_count_hidden":0,"_bbp_reply_count_hidden":0,"_bbp_forum_subforum_count":0},"categories":[1],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/261"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=261"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/261\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=261"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=261"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogceta.zaragoza.unam.mx\/tecnof2\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=261"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}